"다계통위축증"에 대해 아시나요?

 

이 글로 인하여 도움이 될 수 있도록

다계통위축증에 대한 증상을 공유하고자 합니다.

 

 

 

 

&&다계통위축증(소뇌위축증)&& 이란? 

-  소뇌에 손상이 발생되어 균형감강이상, 떨림, 땀, 소변, 장운동 장애, 사지마비와 같은 증상이 발생

   신경계 퇴행성 질환, 희귀 진행성 신경학적 병으로 다양한 증상이 나타난다고 합니다.

 

 임상적으로는 파킨슨병과 비슷한 증상을 보이기 때문에 

파킨슨병과 구분이 어려워서 제대로 된 진단을 받지 못하는 경우가 많은데,

초기 시작은 파킨슨병의 증상처럼 시작하지만 기립성 저혈압, 배뇨장애와 같은 자율신경 장애가 나타나고

소뇌 기능의 저하로 인한 심한 어지럼증과 균형장애가 나타나는 것이 특징입니다. 

	도파민 분비하는 흑질소실	약물반응	소뇌기능저하
파킨슨병	o	o	x
다계통위축증	o	x	o

 

크게는 파킨슨병안에

세부적으로 다계통위축증이란 다른 증상이 있다고 합니다.

 

증상이 다양하여 여러 증상들이 있겠지만

&&대표적인 증상&&으로

 

1. 발음부정확(마비증상)

 

2. 삼킴 곤란

 

3. 위장관 장애

 

4. 변비

 

5. 보행장애

 

6. 미세운동실조

 

등이 있습니다.

 

 

 

&&다계통위축증 원인&&

 

안타깝게도 정확한 원인에 대해서는 알려진 바가 없습니다.

다계통위축증 환자의 뇌를 현미경으로 보면

환자의 손상된 뇌 조직에 단백질이 비정상적으로 많이 들어있다고 합니다.

 

 

 

&&다계통위축증 치료법&&

 

현재까지는 병의 진행을 늦추거나 낫게 할 수 있는 치료법은 없다고 합니다.

 

임상적으로 비슷한 파킨슨병은 도파민을 조절해 주는 약을 먹어 병의 진행을 어느 정도 막을 수 있지만

다계통위축증은 적절한 치료약이 없기 때문에 병원에서 비타민C 와 코엔자임(CoQ10) 처방을 받습니다.

 

 

&&다계통위축증 유전&&

 

다계통위축증은 전염되거나 옮는 질환은 아닙니다.

다계통위축증도 여러세부적인 요인으로 인하여

가족력이 거의 없다고는 합니다만,

다계통위축증 세부 병명인 primary cerebellar degenerarion, cerebellar atrophy, dysarthria

SCA 1 gene mutaion(Spinocerebellar ataxia 1)에서는 유전적인 요인이 일부 확인된 경우도 있다고 합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

다계통위축증에 대해 이해하는데 조금이나마 도움이 되셨으면 좋겠습니다.

 

감사합니다.